La Lifc ha missione di sostenere e velocizzare la ricerca per una terapia risolutrice della fibrosi cistica.

Si occupa inoltre di:
- favorire indirettamente la migliore assistenza a tutti i malati fibrosi cistica e soddisfare le esigenze di rappresentanza delle Associazioni Regionali;
- aumentare la coesione, l’identità e l’efficienza interna (“Lega corpo unico”);
- migliorare le conoscenze sulla Fibrosi Cistica in ogni ambito utile.

La Lega, nel perseguire le sue attività si propone di:
- promuovere e sviluppare la ricerca scientifica come base imprescindibile per la lotta contro la fibrosi cistica in alleanza con altre organizzazioni che perseguono lo stesso fine in Italia e all’estero;
- stimolare il miglioramento costante dell’assistenza medica da parte delle istituzioni alle persone affette da fibrosi cistica, nonché l’istruzione e l’educazione dei pazienti e delle loro famiglie in relazione alla patologia;
- incoraggiare l’inserimento scolastico lavorativo e sociale dei pazienti con fibrosi cistica e creare ogni premessa per il miglioramento della loro qualità di vita.

La Lega Italiana Fibrosi Cistica è da 30 anni la federazione delle Associazioni Regionali FC, oggi una Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale (ONLUS) alla quale aderiscono le 18 Associazioni Regionali presenti in Italia che si occupano della malattia ed il Gruppo Italiano Adulti Fibrosi Cistica.

La Lega rappresenta 10.000 persone toccate da vicino dalla malattia (3800 pazienti e loro familiari) e amici, simpatizzanti e individui sensibili al sociale che si coinvolgono investendo le proprie energie affettive, le proprie capacità, il proprio tempo e spesso le proprie risorse sui medesimi obiettivi comuni.

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www.fibrosicistica.it

Fonti: sito internet dell’organizzazione (www.fibrosicistica.it)